Seit langem befürchten Wissenschaftler, dass die «Covid-Impfung» eine Art Russisches Roulette ist. Immer wieder wird darauf hingewiesen, dass unerwünschte Nebenwirkungen und mit der «Impfung» in Verbindung gebrachte Todesfälle je nach Charge stark variieren.
Auf seiner Substack-Seite Courageous Discourse hat sich Dr. Peter McCullough nun mit den Nebenwirkungsprofilen des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs beschäftigt.
McCullough erwähnt eine Studie von Schmeling et al., die zu dem Schluss kam, dass die Chargen der mRNA-Impfstoffe von Pfizer sehr unausgewogene Nebenwirkungsprofile aufweisen. Diese Ergebnisse würden mit den VAERS-Daten übereinstimmen, die Senator Ron Johnson im Dezember 2021 von unabhängigen Forschern erhalten und der CDC (Centers for Disease Control and Prevention) vorgelegt habe, so McCullough.
Senator Johnson habe damals sowohl die Arzneimittelbehörde FDA als auch die CDC um eine Antwort auf sein Schreiben bis spätestens 12. Januar 2022 gebeten, aber bis heute keine Antwort erhalten.
Die Schmeling-Analyse sei die wichtigste Erklärung dafür, warum es einigen Menschen nach der «Covid-19-Impfung» gut gehe, andere dagegen Nebenwirkungen erlitten hätten oder tot seien, betont McCullough. Diese Theorie werde von Schmeling at al. in einer Antwort auf einen Leserbrief bestätigt, in der man auf das periodische Sicherheits-Update von Pfizer verwiesen habe:
«Nach der Veröffentlichung unseres Berichts wurden wir auf den ersten Periodic Safety Update Report (PSUR) für den Impfstoff BNT162b2 aufmerksam, der den Zeitraum vom 19. Dezember 2020 bis zum 18. Juni 2021 abdeckt und am 19. August 2021 vom Zulassungsinhaber (BioNTech) bei der Europäischen Arzneimittelagentur eingereicht wurde (11). Dieser PSUR scheint zu bestätigen, dass die Anzahl der unerwünschten Ereignisse zwischen den verschiedenen Chargen von BNT162b2 stark variiert, und die Chargen mit der höchsten Anzahl von hier berichteten unerwünschten Ereignissen waren all diejenigen, die in der Abbildung unserer veröffentlichten Studie durch die blaue Trendlinie ‹hohe SAE› dargestellt sind.»
Schmeling M, Manniche V, Hansen PR. Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine. Eur J Clin Invest. 2023 Dec;53(12):e14102. doi: 10.1111/eci.14102. Epub 2023 Oct 13. PMID: 37833825.
Das erkläre, warum etwa 32 Prozent der Geimpften, die das Pfizer/BioNTech-Präparat erhielten, praktisch keine Nebenwirkungen hatten, resümiert McCullough. Er wünschte sich nur, dass alle zu dieser Gruppe gehörten – denn alle anderen hätten Grund zur Sorge.
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